阿茲海默症(Alzheimer's)之磁療法William H.Philpott,M.D. 葉政秀譯
逆行性健忘狀態。包括記不起最近剛發生的事件。1分鐘或2分鐘前剛發生的事情記不起來，而最重要的學習功能則仍然保持完整如初。編者註記：葉政秀教授是國立台灣大學退休的有名學者之一，現任「中華民國能量醫學學會」的秘書長，致力於推動能量醫療輔助療法，且對於「單極負磁能」很有獨到的興趣與研究，讓「單極負磁能」使用在保養與慢性病者身者，發揮其具有的功效。此篇文章是最近葉教授翻譯William H.Philpott, M.D.的大作，本網前亦PST幾篇同性質的文章，請各位多多參用。
一、揭露阿茲海默症的實況
以下是有關阿茲海默症之現況所做中肯之列舉，可供做此症之入門書，並提醒大家如何避免提早成為患者。
迄2000年，全美國患有阿茲海默症之患者超過4百萬人。預估下一代會高達1千4百萬人。而現階段直接受到其影響的人估計已達2千萬人，甚至會波及到7千萬人。
每年全美國光是治療阿茲海默症就已高達1000億美金以上。將來活到85歲的長者預估一半以上會患阿茲海默症。20％的阿茲海默症患者係基因遺傳的。
阿茲海默症可以避免。甚至於中度的症狀仍可以加以延遲。早期確定症狀為治療和預防之要訣。
腦部愈大，愈能延遲癡呆過程之發展。
阿茲海默症可能早在胎兒階段就已註定，而在數十年之後才時斷時續地發展。其發展很慢而且時有時無，完全看外在會致病的種種因素、個體的生理症狀和基因是否病變而定。
阿茲海默症早期最顯著的症狀是短暫記憶的消失。初期可能是極輕微而不自覺，也可能是患者自以為聰明而刻意地隱瞞。
已發展為阿茲海默症多年的患者，其某些指紋紋路會改變，這可供準確地判定患此症。
在其他症狀發作前2年嗅覺已先行消失，此種症狀極為緩和，因此患者往往多年之後還不自覺。
聽力喪失是阿茲海默症患者比例最高的，而且比其他的症狀更早發生。所以也可供鑑定是否患有此症。
憂鬱也是早期的症狀。癡呆的患者約50%會患憂鬱。不過也有阿茲海默症的患者，在確定為癡呆之前2年已有憂鬱之困擾。
經診斷為癡呆症之後，存活率通常6-8年，不過也有不到2年就往生的。
所有因癡呆症而往生者，70%是阿茲海默症。也有許多的癡呆症係屬於假性阿茲海默症，它往往是血管性的癡呆症。
凡低血糖的患者約有2倍的機會成為阿茲海默症的癡呆，因為腦細胞缺少製造能量和維持生命所需之糖。
糖尿病人約有一半的會發展成阿茲海默症。
揮之不去的心理壓力容易誘發阿茲海默症。
長期服用神經醫學的抗組織胺藥和鎮靜劑會導致阿茲海默症。
長期服用胃藥，像Don natal和Bentyl，在引發或至少會促進阿茲海默症上，扮演顯著的角色。
電磁場已證明與導致阿茲海默症有所牽連。
曝露於各種的有機溶劑，像甲苯，也與導致阿茲海默症有所牽連。
許多抗發炎劑，由於可以消除腦內的發炎，以免腦細胞壞死而引起阿茲海默症，所以大約可以降低50-60％的風險。
帶狀匍行疹，因病毒引起而很痛苦的皮膚瘍腫，也會發展成類似阿茲海默症的癡呆。
驗屍報告指出阿茲海默症患者缺少B1，所以補充缺少的維他命也可以改善認知。
補充雌激素療法約可降低55%發展成阿茲海默症的風險。
鋁已被診斷為引起阿茲海默症之主因。
鋅是重金屬中疑似是引起阿茲海默症主要之潛在嫌疑犯。
阿茲海默症患者腦中有顯著的鐵沈積，因此也可能是發展成癡呆的原因之一。
由於循環不良，導致供應腦部所需之氧和葡萄糖不夠，是造成阿茲海默症之主因，甚至於早在胎兒期就有。
母親為阿茲海默症的小孩比父親為患者，將來會患阿茲海默症的風險高達9:1。
許多的基因已確認為阿茲海默症之主因，愈早發生者愈可能是因基因而起的。
APOE4是一種有害的遺傳基因，約有30%的人帶有它。所幸其中僅10%的人曾患過阿茲海默症。
頭部創傷，特別是伴有失去意識者，患阿茲海默症的風險高達2倍。頭部創傷如兼帶有APOE4者，其患阿茲海默症的風險高達10倍。
美國原住民對阿茲海默症具有自然免疫。
非洲裔美國人和西印度群島居民比白種人更容易患阿茲海默症。
迄今以AD7C儀診斷最為準確，幾乎接近驗屍的發現。
PET（正子掃描器）掃瞄腦內的血流和新陳代謝。據報告可以預測20年後可能患阿茲海默症。
尼古丁可以改善學習並延緩阿茲海默症之發展，不過這並不是為抽煙找藉口。
維他命E對阿茲海默症約有55%之效果，如果早期發現，早期治療的話可以加以預防。
一種神經藥物Haldol，初期用於早發性癡呆和其他精神病的治療，現在用於其他神經失調者，可以顯著地延緩阿茲海默症的發展。
某些潰瘍藥，像Tag met對於阿茲海默症患者的初期症狀和發展有延遲的作用。
魚油（Omega3）可以保護使用者免於阿茲海默症和憂鬱。
正常人體的B12會隨著老化而降低，惟阿茲海默症者的B12遠比正常人低，所以有必要補充其缺乏。
黃昏症候群係指日落時的迷惘和流浪。褪黑激素有助於緩和黃昏症候群，並有助於生理時鐘的規律和睡眠型態之正常化。
癲癇型的發作可能是一種少有的基因性的阿茲海默症，可能早在29歲開始顯現症狀之前就已發作。
二、阿茲海默症之病理
澱粉樣蛋白(Amyloid)會在體內任何部位沈積，而以肝和胰臟最為普遍。阿茲海默症就是在腦內的澱粉樣變性病(Amyloidosis)，它是神經毒素的澱粉樣蛋白。澱粉樣蛋白含有不溶的氨基酸加上礦物質、重金屬（特別是鋁和汞）以及壞死的神經細胞的纖維物。
氨基酸在鹼性溶液，像pH值7.4的血液和體液中，可以溶解；惟在酸性介質中，會形成不溶的膠質狀。因此我們已確知在局部酸化的部位，逐漸地有局部的澱粉樣蛋白的沈積。再者，使不溶的氨基酸變成可溶的氨基酸，必須要將局部酸性恢復成鹼性（亦即改變pH值）。在局部外加地施用強度夠的負磁場即可將酸性-缺氧變成鹼性-多氧。基於此一理由，阿茲海默症的最基本的磁療法就是將腦部置於負極磁場。
任何會導致酸性化之因子都要加以考慮到。會導致酸性之主要來源如下：
※ 成癮反應：
成癮後的脫癮過程是酸性化的。低血糖症就是戒食時的明顯現象，反應腦部的葡萄糖減量，而進一步傷害神經元並形成酸性。
※ 免疫反應：
*非成癮和免疫反應的過敏反應。像營養不良或氧化還原酶的抑制。
*感染。像EB病毒、細胞巨大性病毒和人類疱疹VI。
*各種重金屬。自由基形成的病毒和其發炎物（特別是含氧的酸）。重金屬都帶正電性，而形成自由基和酸。負磁場可以將重金屬的正電性中和而抑制其形成自由基和酸化。
*營養不足。氧化-還原酵素和其他酵素都是由氨基酸、綜合維他命B和礦物質所構成的。一旦營養缺乏就會降低氧化-還原酶的有效性。這些氧化-還原酶不但可以製造ATP也同時可以將氧化-還原代謝伴生的自由基和代謝物加以排毒。
我多年的臨床觀察如下：
a、 阿茲海默症是腦的澱粉樣變性病。
b、 澱粉樣蛋白質斑塊係一種氨基酸凝膠與重金屬（特別是鈣、鉛和汞）、壞死的神經元細胞。
c、 氨基酸僅在pH7.4的腦內可溶，而不溶於酸性介質，因此唯有當腦的局部酸性地區才會發展成澱粉樣變性病。
d、 負磁場的生物反應是鹼性-多氧，因此負磁場可以將澱粉樣蛋白斑塊逆轉成正常可溶的。
e、 氨基酸凝膠之所以會沈澱出來，都是由於食物成癮和免疫過敏引起不良反應所造成的。
f、 重金屬由於具正電性，而加重自由基的形成和酸化。以負磁場中和重金屬的正電性即可加以逆轉。
上述特定的症狀之所以發展，乃是腦區的反射而侷限於患部，其他的功能則仍不受影響。阿茲海默症患者觀察到有下列五種腦區的不良功能：
1.
2.
舉名困難。會忘詞，尤其是正確的名字。3.
迷失方向。頂葉-枕葉的功能有時排列錯亂而失靈，但其他功能仍正常。甚至於在熟悉的環境中也突然忘了怎麼走。4.
偏執症以及其他個性改變。5.
步態異常，通常是阿茲海默症末期的步式，不過在早期就發生的案例也有。何謂澱粉樣蛋白：
澱粉樣蛋白乃指不溶的氨基酸沈澱物伴隨一些壞死的神經細胞纖維物。它持續地層積在細胞間隙中。沈澱物的逐漸增加佔滿了細胞間隙，而顯現毒性並具傷害性。澱粉樣蛋白是不溶氨基酸的不正常蛋白質沈澱物，對人體新陳代謝不具生理價值。澱粉樣蛋白是毒物，因為它是酸性、正磁場並有重金屬附著。重金屬並不必然會造成澱粉樣蛋白。氨基酸之所以變成不溶性凝膠而沈澱乃是由於酸性。重金屬一旦與澱粉樣蛋白結合會增加其毒性，所以毒性重金屬的含量愈高，澱粉樣蛋白的毒性也隨著加大。此外毒性的重金屬的存在會酸性化，連帶地會增加澱粉樣蛋白的量。
造成澱粉樣蛋白之沈澱為何？
氨基酸的不溶性沈澱造成澱粉樣蛋白。氨基酸在體內pH值7.4以上時是可溶的，有益於酵素的協同作用而有利於各種組織；氨基酸在酸性介質中呈不溶的而成為凝膠態，它會與壞死細胞的纖維聯結在一起。
瞭解到『氨基酸在7.4的鹼性介質中是可溶的；在酸性介質中是不溶的』，就可以說明為什麼有很多因素會影響澱粉樣變性病之發展，尤其是阿茲海默症。
雖然澱粉樣變性病是一種全身性疾病，但是因為總是會先在局部地區有極高濃度的堆積而可視為局部的疾病。腦（阿茲海默症）、肝、腎、胰、心等臟器內乃至血管系統和神經系統的周圍都常有不溶的澱粉樣蛋白的嚴重堆積。皮膚和皮下也常有澱粉樣蛋白的堆積。甚至於指紋也會因澱粉樣變性病而改變。實際上澱粉樣變性病是一種精神上與生理上嚴重的疾病。
感染
所有會侵入體內的微生物（病毒、細菌、霉菌和寄生蟲）都會酸性化的。病毒尤其可能是與局部感染有關，而來自局部的細菌和病毒感染的毒物也都是發炎性的，其酸性化會引起澱粉樣蛋白之堆積。有必要對感染原，包括潛在的和慢性的感染加以探討。尤其要將疱疹病毒加以處理。
所有會侵入體內的微生物都可以成功地用負磁場加以治療。微生物的毒素可以用負磁場加以排除。針對EB病毒、細胞巨大性病毒和人類疱疹Ⅵ，則必須全身性的磁療。任何可以去除微生物感染的治療，對澱粉樣變性病的預防或治療都有助益。最理想的是晚上睡負磁場的床墊，白天佩戴負磁場於胸口。
類風濕性發炎反應
澱粉樣變性病常常與各種類風濕性發炎有關。發炎是酸性的，而且不管是如何產生的，任何發炎都會顯著地引起澱粉樣變性病。
免疫反應
免疫反應常常是酸性的，務必適當地加以處理。以磁鐵治療免疫的局部和全身反應都很有幫助。避免和與會導致過敏的過敏原隔離是治療過敏的最佳管理。
營養缺乏
營養缺乏導致過敏反應，特別是要考量B1、維他命E、葉酸和B12的缺乏。創傷也會增加澱粉樣變性病之惡化。對於阿茲海默症，頭部的創傷會顯著地增加阿茲海默症的惡化。
壓力 持續不斷的壓力會造成受迫的區域內沈積成澱粉樣變性病。
重金屬
大部分具毒性的重金屬是鋁、汞和鉛。所有重金屬都帶正電性，所以會產生自由基和酸化。重金屬又會與組織內的特定元素結合，例如汞會與氨基酸和組織內的硫結合。重金屬產生酸性並提高澱粉樣蛋白之正電性。重金屬並不必然會引起澱粉樣變性病，惟其存在會加重澱粉樣變性病之毒性和數量。因此將任何形式的重金屬排出體外是很重要的。特定的螯合劑可以將特定的重金屬析出。而負磁場也可以將它們的正電性加以中和，而經由尿道排出而加以排毒。
三、動脈硬化症衍生的阿茲海默症
大腦的各種症狀通常是特定區域的個別徵候表示，但無法顯示為何引起的。必須憑視覺的精練技術才足以揭發其正確的病因。阿茲海默症的診斷並不包含所有的其他病因，而是觀察澱粉樣蛋白沈積物之存在。最具不同的診斷是腦的澱粉樣蛋白沈積和閉塞性動脈硬化症伴隨之血管異常。綜合兩者診斷所得的事實是澱粉樣沈積和動脈硬化症往往都同時存在而產生同樣的症狀。再者，具毒性的澱粉樣沈積物也會腐蝕血管壁而造成腦出血。
所以檢測澱粉樣變性病必須也同時做腦的血管異常性的檢測。另外也必須做全身性的澱粉樣蛋白沈積和血管異常的檢測。做全身性不溶沈積物檢測時也應含不溶的鈣沈積。
不溶胺機酸與不溶鈣的共同性質是局部的酸性惡化而成的。動脈內的關節病斑含有混合氨基酸和鈣的不溶性沈積物加上附著於這些沈積物的其他局部細胞元素。
閉塞型動脈硬化症，包括整個動脈壁和軟組織的周邊的，也與關節病斑同樣地是局部酸化所造成的。引起這種局部酸性的原因很多，主要的原因是各種不當反應（成癮和對食物的過敏反應）持續地存在而成為受迫因子。所有發炎反應都是會酸性化。磁療法的目標即著眼於消除發炎、抗酸性化反應，從而避免不溶性沈積物發生。磁療法乃消除會引起不溶性沈積物的原因，同時也藉由負磁場的鹼性化-多氧反應將這些沈積物逆轉成可溶性而加以解決。
四、負磁能療法
預防之目標就是維持血液和組織的鹼性pH值。治療的目標則是停止會酸性化的各項因素，以備血液和組織維持在持久的鹼性。任何有澱粉樣蛋白堆積之處，保持鹼性多氧是有助益的。澱粉樣蛋白並不是血管的，所以單是將血液改成鹼性多氧還是無法讓它好轉。最理想就是另外以強度足夠穿入患部的負磁場放置在患部。
人體對負磁場的生理反應是鹼性-多氧。因此置於永續性的負磁場就可以將澱粉樣蛋白加以好轉。強度愈強，永續性的曝露於負磁場的時間愈久，將它好轉的有效性就愈高。從負磁場產生的鹼性-多氧，就可以將不溶的酸性澱粉樣蛋白變成可溶的。(完結)