阿兹海默症(Alzheimer's)之磁疗法William H.Philpott,M.D. 叶政秀译
逆行性健忘状态。包括记不起最近刚发生的事件。1分钟或2分钟前刚发生的事情记不起来，而最重要的学习功能则仍然保持完整如初。编者注记：叶政秀教授是国立台湾大学退休的有名学者之一，现任「中华民国能量医学学会」的秘书长，致力于推动能量医疗辅助疗法，且对于「单极负磁能」很有独到的兴趣与研究，让「单极负磁能」使用在保养与慢性病者身者，发挥其具有的功效。此篇文章是最近叶教授翻译William H.Philpott, M.D.的大作，本网前亦PST几篇同性质的文章，请各位多多参用。
一、揭露阿兹海默症的实况
以下是有关阿兹海默症之现况所做中肯之列举，可供做此症之入门书，并提醒大家如何避免提早成为患者。
迄2000年，全美国患有阿兹海默症之患者超过4百万人。预估下一代会高达1千4百万人。而现阶段直接受到其影响的人估计已达2千万人，甚至会波及到7千万人。
每年全美国光是治疗阿兹海默症就已高达1000亿美金以上。将来活到85岁的长者预估一半以上会患阿兹海默症。20％的阿兹海默症患者系基因遗传的。
阿兹海默症可以避免。甚至于中度的症状仍可以加以延迟。早期确定症状为治疗和预防之要诀。
脑部愈大，愈能延迟痴呆过程之发展。
阿兹海默症可能早在胎儿阶段就已注定，而在数十年之后才时断时续地发展。其发展很慢而且时有时无，完全看外在会致病的种种因素、个体的生理症状和基因是否病变而定。
阿兹海默症早期最显著的症状是短暂记忆的消失。初期可能是极轻微而不自觉，也可能是患者自以为聪明而刻意地隐瞒。
已发展为阿兹海默症多年的患者，其某些指纹纹路会改变，这可供准确地判定患此症。
在其它症状发作前2年嗅觉已先行消失，此种症状极为缓和，因此患者往往多年之后还不自觉。
听力丧失是阿兹海默症患者比例最高的，而且比其它的症状更早发生。所以也可供鉴定是否患有此症。
忧郁也是早期的症状。痴呆的患者约50%会患忧郁。不过也有阿兹海默症的患者，在确定为痴呆之前2年已有忧郁之困扰。
经诊断为痴呆症之后，存活率通常6-8年，不过也有不到2年就往生的。
所有因痴呆症而往生者，70%是阿兹海默症。也有许多的痴呆症系属于假性阿兹海默症，它往往是血管性的痴呆症。
凡低血糖的患者约有2倍的机会成为阿兹海默症的痴呆，因为脑细胞缺少制造能量和维持生命所需之糖。
糖尿病人约有一半的会发展成阿兹海默症。
挥之不去的心理压力容易诱发阿兹海默症。
长期服用神经医学的抗组织胺药和镇静剂会导致阿兹海默症。
长期服用胃药，像Don natal和Bentyl，在引发或至少会促进阿兹海默症上，扮演显著的角色。
电磁场已证明与导致阿兹海默症有所牵连。
曝露于各种的有机溶剂，像甲苯，也与导致阿兹海默症有所牵连。
许多抗发炎剂，由于可以消除脑内的发炎，以免脑细胞坏死而引起阿兹海默症，所以大约可以降低50-60％的风险。
带状匍行疹，因病毒引起而很痛苦的皮肤疡肿，也会发展成类似阿兹海默症的痴呆。
验尸报告指出阿兹海默症患者缺少B1，所以补充缺少的维他命也可以改善认知。
补充雌激素疗法约可降低55%发展成阿兹海默症的风险。
铝已被诊断为引起阿兹海默症之主因。
锌是重金属中疑似是引起阿兹海默症主要之潜在嫌疑犯。
阿兹海默症患者脑中有显著的铁沈积，因此也可能是发展成痴呆的原因之一。
由于循环不良，导致供应脑部所需之氧和葡萄糖不够，是造成阿兹海默症之主因，甚至于早在胎儿期就有。
母亲为阿兹海默症的小孩比父亲为患者，将来会患阿兹海默症的风险高达9:1。
许多的基因已确认为阿兹海默症之主因，愈早发生者愈可能是因基因而起的。
APOE4是一种有害的遗传基因，约有30%的人带有它。所幸其中仅10%的人曾患过阿兹海默症。
头部创伤，特别是伴有失去意识者，患阿兹海默症的风险高达2倍。头部创伤如兼带有APOE4者，其患阿兹海默症的风险高达10倍。
美国原住民对阿兹海默症具有自然免疫。
非洲裔美国人和西印度群岛居民比白种人更容易患阿兹海默症。
迄今以AD7C仪诊断最为准确，几乎接近验尸的发现。
PET（正子扫描仪）扫瞄脑内的血流和新陈代谢。据报告可以预测20年后可能患阿兹海默症。
尼古丁可以改善学习并延缓阿兹海默症之发展，不过这并不是为抽烟找借口。
维他命E对阿兹海默症约有55%之效果，如果早期发现，早期治疗的话可以加以预防。
一种神经药物Haldol，初期用于早发性痴呆和其它精神病的治疗，现在用于其它神经失调者，可以显著地延缓阿兹海默症的发展。
某些溃疡药，像Tag met对于阿兹海默症患者的初期症状和发展有延迟的作用。
鱼油（Omega3）可以保护使用者免于阿兹海默症和忧郁。
正常人体的B12会随着老化而降低，惟阿兹海默症者的B12远比正常人低，所以有必要补充其缺乏。
黄昏症候群系指日落时的迷惘和流浪。褪黑激素有助于缓和黄昏症候群，并有助于生理时钟的规律和睡眠型态之正常化。
癫痫型的发作可能是一种少有的基因性的阿兹海默症，可能早在29岁开始显现症状之前就已发作。
二、阿兹海默症之病理
淀粉样蛋白(Amyloid)会在体内任何部位沈积，而以肝和胰脏最为普遍。阿兹海默症就是在脑内的淀粉样变性病(Amyloidosis)，它是神经毒素的淀粉样蛋白。淀粉样蛋白含有不溶的氨基酸加上矿物质、重金属（特别是铝和汞）以及坏死的神经细胞的纤维物。
氨基酸在碱性溶液，像pH值7.4的血液和体液中，可以溶解；惟在酸性介质中，会形成不溶的胶质状。因此我们已确知在局部酸化的部位，逐渐地有局部的淀粉样蛋白的沈积。再者，使不溶的氨基酸变成可溶的氨基酸，必须要将局部酸性恢复成碱性（亦即改变pH值）。在局部外加地施用强度够的负磁场即可将酸性-缺氧变成碱性-多氧。基于此一理由，阿兹海默症的最基本的磁疗法就是将脑部置于负极磁场。
任何会导致酸性化之因子都要加以考虑到。会导致酸性之主要来源如下：
※ 成瘾反应：
成瘾后的脱瘾过程是酸性化的。低血糖症就是戒食时的明显现象，反应脑部的葡萄糖减量，而进一步伤害神经元并形成酸性。
※ 免疫反应：
*非成瘾和免疫反应的过敏反应。像营养不良或氧化还原酶的抑制。
*感染。像EB病毒、细胞巨大性病毒和人类疱疹VI。
*各种重金属。自由基形成的病毒和其发炎物（特别是含氧的酸）。重金属都带正电性，而形成自由基和酸。负磁场可以将重金属的正电性中和而抑制其形成自由基和酸化。
*营养不足。氧化-还原酵素和其它酵素都是由氨基酸、综合维他命B和矿物质所构成的。一旦营养缺乏就会降低氧化-还原酶的有效性。这些氧化-还原酶不但可以制造ATP也同时可以将氧化-还原代谢伴生的自由基和代谢物加以排毒。
我多年的临床观察如下：
a、 阿兹海默症是脑的淀粉样变性病。
b、 淀粉样蛋白质斑块系一种氨基酸凝胶与重金属（特别是钙、铅和汞）、坏死的神经元细胞。
c、 氨基酸仅在pH7.4的脑内可溶，而不溶于酸性介质，因此唯有当脑的局部酸性地区才会发展成淀粉样变性病。
d、 负磁场的生物反应是碱性-多氧，因此负磁场可以将淀粉样蛋白斑块逆转成正常可溶的。
e、 氨基酸凝胶之所以会沈淀出来，都是由于食物成瘾和免疫过敏引起不良反应所造成的。
f、 重金属由于具正电性，而加重自由基的形成和酸化。以负磁场中和重金属的正电性即可加以逆转。
上述特定的症状之所以发展，乃是脑区的反射而局限于患部，其它的功能则仍不受影响。阿兹海默症患者观察到有下列五种脑区的不良功能：
1.
2.
举名困难。会忘词，尤其是正确的名字。3.
迷失方向。顶叶-枕叶的功能有时排列错乱而失灵，但其它功能仍正常。甚至于在熟悉的环境中也突然忘了怎么走。4.
偏执症以及其它个性改变。5.
步态异常，通常是阿兹海默症末期的步式，不过在早期就发生的案例也有。何谓淀粉样蛋白：
淀粉样蛋白乃指不溶的氨基酸沈淀物伴随一些坏死的神经细胞纤维物。它持续地层积在细胞间隙中。沈淀物的逐渐增加占满了细胞间隙，而显现毒性并具伤害性。淀粉样蛋白是不溶氨基酸的不正常蛋白质沈淀物，对人体新陈代谢不具生理价值。淀粉样蛋白是毒物，因为它是酸性、正磁场并有重金属附着。重金属并不必然会造成淀粉样蛋白。氨基酸之所以变成不溶性凝胶而沈淀乃是由于酸性。重金属一旦与淀粉样蛋白结合会增加其毒性，所以毒性重金属的含量愈高，淀粉样蛋白的毒性也随着加大。此外毒性的重金属的存在会酸性化，连带地会增加淀粉样蛋白的量。
造成淀粉样蛋白之沈淀为何？
氨基酸的不溶性沈淀造成淀粉样蛋白。氨基酸在体内pH值7.4以上时是可溶的，有益于酵素的协同作用而有利于各种组织；氨基酸在酸性介质中呈不溶的而成为凝胶态，它会与坏死细胞的纤维联结在一起。
了解到『氨基酸在7.4的碱性介质中是可溶的；在酸性介质中是不溶的』，就可以说明为什么有很多因素会影响淀粉样变性病之发展，尤其是阿兹海默症。
虽然淀粉样变性病是一种全身性疾病，但是因为总是会先在局部地区有极高浓度的堆积而可视为局部的疾病。脑（阿兹海默症）、肝、肾、胰、心等脏器内乃至血管系统和神经系统的周围都常有不溶的淀粉样蛋白的严重堆积。皮肤和皮下也常有淀粉样蛋白的堆积。甚至于指纹也会因淀粉样变性病而改变。实际上淀粉样变性病是一种精神上与生理上严重的疾病。
感染
所有会侵入体内的微生物（病毒、细菌、霉菌和寄生虫）都会酸性化的。病毒尤其可能是与局部感染有关，而来自局部的细菌和病毒感染的毒物也都是发炎性的，其酸性化会引起淀粉样蛋白之堆积。有必要对感染原，包括潜在的和慢性的感染加以探讨。尤其要将疱疹病毒加以处理。
所有会侵入体内的微生物都可以成功地用负磁场加以治疗。微生物的毒素可以用负磁场加以排除。针对EB病毒、细胞巨大性病毒和人类疱疹Ⅵ，则必须全身性的磁疗。任何可以去除微生物感染的治疗，对淀粉样变性病的预防或治疗都有助益。最理想的是晚上睡负磁场的床垫，白天佩戴负磁场于胸口。
类风湿性发炎反应
淀粉样变性病常常与各种类风湿性发炎有关。发炎是酸性的，而且不管是如何产生的，任何发炎都会显著地引起淀粉样变性病。
免疫反应
免疫反应常常是酸性的，务必适当地加以处理。以磁铁治疗免疫的局部和全身反应都很有帮助。避免和与会导致过敏的过敏原隔离是治疗过敏的最佳管理。
营养缺乏
营养缺乏导致过敏反应，特别是要考量B1、维他命E、叶酸和B12的缺乏。创伤也会增加淀粉样变性病之恶化。对于阿兹海默症，头部的创伤会显著地增加阿兹海默症的恶化。
压力 持续不断的压力会造成受迫的区域内沈积成淀粉样变性病。
重金属
大部分具毒性的重金属是铝、汞和铅。所有重金属都带正电性，所以会产生自由基和酸化。重金属又会与组织内的特定元素结合，例如汞会与氨基酸和组织内的硫结合。重金属产生酸性并提高淀粉样蛋白之正电性。重金属并不必然会引起淀粉样变性病，惟其存在会加重淀粉样变性病之毒性和数量。因此将任何形式的重金属排出体外是很重要的。特定的螯合剂可以将特定的重金属析出。而负磁场也可以将它们的正电性加以中和，而经由尿道排出而加以排毒。
三、动脉硬化症衍生的阿兹海默症
大脑的各种症状通常是特定区域的个别征候表示，但无法显示为何引起的。必须凭视觉的精练技术才足以揭发其正确的病因。阿兹海默症的诊断并不包含所有的其它病因，而是观察淀粉样蛋白沈积物之存在。最具不同的诊断是脑的淀粉样蛋白沈积和闭塞性动脉硬化症伴随之血管异常。综合两者诊断所得的事实是淀粉样沈积和动脉硬化症往往都同时存在而产生同样的症状。再者，具毒性的淀粉样沈积物也会腐蚀血管壁而造成脑出血。
所以检测淀粉样变性病必须也同时做脑的血管异常性的检测。另外也必须做全身性的淀粉样蛋白沈积和血管异常的检测。做全身性不溶沈积物检测时也应含不溶的钙沈积。
不溶胺机酸与不溶钙的共同性质是局部的酸性恶化而成的。动脉内的关节病斑含有混合氨基酸和钙的不溶性沈积物加上附着于这些沈积物的其它局部细胞元素。
闭塞型动脉硬化症，包括整个动脉壁和软组织的周边的，也与关节病斑同样地是局部酸化所造成的。引起这种局部酸性的原因很多，主要的原因是各种不当反应（成瘾和对食物的过敏反应）持续地存在而成为受迫因子。所有发炎反应都是会酸性化。磁疗法的目标即着眼于消除发炎、抗酸性化反应，从而避免不溶性沈积物发生。磁疗法乃消除会引起不溶性沈积物的原因，同时也藉由负磁场的碱性化-多氧反应将这些沈积物逆转成可溶性而加以解决。
四、负磁能疗法
预防之目标就是维持血液和组织的碱性pH值。治疗的目标则是停止会酸性化的各项因素，以备血液和组织维持在持久的碱性。任何有淀粉样蛋白堆积之处，保持碱性多氧是有助益的。淀粉样蛋白并不是血管的，所以单是将血液改成碱性多氧还是无法让它好转。最理想就是另外以强度足够穿入患部的负磁场放置在患部。
人体对负磁场的生理反应是碱性-多氧。因此置于永续性的负磁场就可以将淀粉样蛋白加以好转。强度愈强，永续性的曝露于负磁场的时间愈久，将它好转的有效性就愈高。从负磁场产生的碱性-多氧，就可以将不溶的酸性淀粉样蛋白变成可溶的。(完结)